Η ασπιρίνη θα διερευνηθεί στη μεγαλύτερη κλινική δοκιμή στον κόσμο για θεραπείες για ασθενείς που νοσηλεύονται με COVID-19. Η δοκιμή τυχαιοποιημένης αξιολόγησης της θεραπείας COVid-19 therapY (RECOVERY) λαμβάνει χώρα σε 176 νοσοκομειακές τοποθεσίες σε ολόκληρο το Ηνωμένο Βασίλειο και μέχρι στιγμής έχει προσλάβει περισσότερους από 16.000 ασθενείς.
Οι ασθενείς με COVID-19 διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο σχηματισμού θρόμβων αίματος στα αιμοφόρα αγγεία τους. Τα αιμοπετάλια, μικρά θραύσματα κυττάρων στο αίμα που σταματούν την αιμορραγία, φαίνεται να είναι υπερδραστικά στο COVID-19 και μπορεί να εμπλέκονται στις επιπλοκές της πήξης. Δεδομένου ότι η ασπιρίνη είναι αντιαιμοπεταλιακός παράγοντας, μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο θρόμβων αίματος σε ασθενείς με COVID-19.
Ο καθηγητής Peter Horby, από το Τμήμα Ιατρικής του Nuffield, συν-επικεφαλής ερευνητής της δοκιμής RECOVERY, δήλωσε: «Θεωρήσαμε ότι ήταν ιδιαίτερα σημαντικό να προσθέσουμε ασπιρίνη στη δοκιμή, καθώς υπάρχει σαφής λογική για να πιστεύουμε ότι μπορεί να είναι επωφελής και είναι ασφαλές, φθηνό και ευρέως διαθέσιμο. Ψάχνουμε για φάρμακα για το COVID-19 που μπορούν να χρησιμοποιηθούν αμέσως από οποιονδήποτε, οπουδήποτε στον κόσμο. Δεν γνωρίζουμε εάν η ασπιρίνη είναι ένα τέτοιο φάρμακο, αλλά θα το μάθουμε. ”
Αναμένεται ότι τουλάχιστον 2.000 ασθενείς θα κατανέμονται τυχαία για να λαμβάνουν ασπιρίνη 150 mg ημερησίως συν το συνηθισμένο πρότυπο περίθαλψης και τα αποτελέσματα θα συγκριθούν με τουλάχιστον 2.000 ασθενείς που λαμβάνουν από μόνα τους πρότυπο φροντίδας. Οι ασθενείς δεν θα διατεθούν για να λάβουν ασπιρίνη εάν έχουν γνωστή υπερευαισθησία στην ασπιρίνη. εάν έχουν υποστεί πρόσφατη μείζονα αιμορραγία ή εάν έχουν ήδη λάβει ασπιρίνη ή άλλους αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες. Το κύριο αποτέλεσμα που θα εκτιμήσει το RECOVERY είναι η θνησιμότητα μετά από 28 ημέρες. Άλλα αποτελέσματα περιλαμβάνουν τον αντίκτυπο στη διαμονή στο νοσοκομείο και την ανάγκη αερισμού. Είναι πιθανό να είναι αρκετοί μήνες πριν υπάρξουν αρκετά στοιχεία για να εξαχθεί το συμπέρασμα εάν η ασπιρίνη έχει σημαντικό όφελος σε ασθενείς με COVID-19.
Ο καθηγητής Martin Landray από το Τμήμα Υγείας του πληθυσμού του Nuffield, ο οποίος είναι επικεφαλής της δοκιμής RECOVERY, δήλωσε ότι «η ασπιρίνη χρησιμοποιείται ευρέως για την πρόληψη θρόμβων αίματος σε πολλές άλλες καταστάσεις, όπως καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο και προεκλαμψία σε έγκυες γυναίκες. Όμως, η εγγραφή ασθενών σε τυχαιοποιημένη δοκιμή όπως το RECOVERY είναι ο μόνος τρόπος για να εκτιμηθεί εάν υπάρχουν σαφή οφέλη για ασθενείς με COVID-19 και εάν αυτά τα οφέλη υπερτερούν των πιθανών παρενεργειών όπως ο κίνδυνος αιμορραγίας. »
Η απόφαση για την προσθήκη ασπιρίνης στη δοκιμή λήφθηκε από ερευνητές του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης που ηγήθηκαν της δοκιμής σε συνεργασία με τον Διευθυντή Ιατρικής, μετά από σύσταση της Συμβουλευτικής Ομάδας Θεραπευτικών COVID-19 του Ηνωμένου Βασιλείου.
Οι άλλες θεραπείες που εξετάζονται επί του παρόντος στη δοκιμή RECOVERY είναι:
Αζιθρομυκίνη (ένα κοινό αντιβιοτικό)
Tocilizumab (μια αντιφλεγμονώδης θεραπεία που χορηγείται με ένεση)
Ανάρρωση πλάσματος (συλλέγεται από δότες που έχουν αναρρώσει από το COVID-19 και περιέχει αντισώματα κατά του ιού SARS-CoV-2)
REGN-COV2: Ένα ερευνητικό κοκτέιλ αντισωμάτων κατά των ιών που παράγεται από τη Regeneron
Η δοκιμή RECOVERY διεξάγεται από τις εγγεγραμμένες μονάδες κλινικών δοκιμών με το Nuffield Department of Population Health σε συνεργασία με το Nuffield Department of Medicine. Η δοκιμή υποστηρίζεται από επιχορήγηση στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης από το UK Research and Innovation / National Institute for Health Research (NIHR) και από βασική χρηματοδότηση που παρέχεται από το NIHR Oxford Biomedical Research Center, Wellcome, theBill and Melinda Gates Foundation, the Department for Διεθνής Ανάπτυξη, Υγεία Δεδομένων Έρευνας Ηνωμένο Βασίλειο, η Ιατρική Μονάδα Ερευνών Πληθυσμού για την Υγεία και NIHR Κλινικές Δοκιμές Μονάδα Υποστήριξη Χρηματοδότηση.
Η δοκιμή RECOVERY περιλαμβάνει πολλές χιλιάδες γιατρούς, νοσοκόμες, φαρμακοποιούς και διαχειριστές έρευνας σε 176 νοσοκομεία σε ολόκληρο το Ηνωμένο Βασίλειο, υποστηριζόμενο από προσωπικό του NIHR Clinical Research Network, NHS DigiTrials, Public Health England, Department of Health & Social Care, το Εθνικό Κέντρο Ελέγχου και Έρευνας Εντατικής Φροντίδας, Δημόσια Υγεία Σκωτία, το Secure Anonymised Information Linkage στο University of Swansea και το NHS στην Αγγλία, τη Σκωτία, την Ουαλία και τη Βόρεια Ιρλανδία.
ΚΑΤΕΒΑΣΤΕ ΤΟ APP
